JAMA子刊：不需要腰穿戴，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近些年，准确样品阿尔茨海默病（AD）的尿液生物体标志物的开发取得了快速进展，这表明这些生物体标志物将急剧应用于诊断常规和诊断试验。这种应用对于诊断从前AD患儿来说尤其如此，因为必需可扩展的、侵入特质较低的生物体标志物来审核大量的认知障碍（CU）人群，以试验创新施压采取措施。

AD的流行病学与五边形细胞的形态、分子和特性重塑有关，这一全过程被称为质子化特质五边形中空浸润。中空纤维酸特质蛋白（GFAP）是一种质子化特质五边形中空细胞浸润的生物体标志物，其尿液技术水平在诊断从前AD患儿之中极低，是该传染病早期之前的一个有希望的候选生物体标志物。

然而，目从前还不明白在整个AD全过程之中，尿液之中的GFAP技术水平是否存在差异，其效率是否与肾脏（CSF）GFAP相似。为此，有专家评价从诊断从前AD到AD痴呆的整个AD同月份全过程之中的肝脏GFAP技术水平，并与CSF GFAP透过较为，发表在JAMA子刊上。

这项观察特质的抛物线研究成果从2014年7同月29日至2020年1同月31日从3个之中心收集数据资料。老龄化和痴呆症的转化生物体标志物（TRIAD）表头（加拿大卡尔加里）还包括整个AD同月份特质的群体。阿尔茨海默病和家庭（ALFA+）研究成果（西班牙巴塞罗那）和BioCogBank Paris Lariboisière表头（法国里昂）的结果给予了推测，从前者还包括诊断从前AD的群体，后者还包括有病因的AD群体。

共有300名TRIAD与会者、384名ALFA+与会者和187名BioCogBank Paris Lariboisière与会者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ形容词者相比，诊断从前AD患儿的肝脏GFAP技术水平相比增高（TRIAD：Aβ形容词者少于=185. 1pg/mL，AβHIV少于=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ形容词少于=121.9=pg/mL，AβHIV少于[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD同月份体的无病因之前，肝脏GFAP技术水平也极低（TRIAD：CU AβHIV少于=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]AβHIV少于=332.5pg/mL；AD少于=388.1pg/mL vs CU Aβ形容词少于=185.1 pg/mL；里昂：MCI AβHIV少于=368.6pg/mL；AD少于=376.4pg/mL vs CU Aβ形容词少于=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的幅度变化仍然大于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比，肝脏GFAP能更准确地区分AβHIV和Aβ形容词群体（肝脏GFAP的曲率下km，0.69-0.86；CSF GFAP的曲率下km，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP技术水平至少在伴有Aβ流行病学的群体之中与tau流行病学面有之外。

这项研究成果表明，肝脏GFAP是样品和质子化特质五边形中空细胞病变和Aβ流行病学的引人注意生物体标志物，即使在AD早期之前的群体之中也是如此。