抗体对抗细胞内HIV的一种新机制

来自马里兰大学，首都师范大学，加州理工学院的分析职员刊载了篇名“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的评论，提出异议了血清压制细胞内膜免疫缺陷的一种分析方法：借助一种称为患儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫蛋白质，血清能带入被病菌的细胞内抑止。这一分析成果揭晓在《英国国家所科学院院刊》（PNAS）杂志上。

他组织这项分析的是马里兰大学华裔科学家朱三宅博士，朱三宅分析组主要从事免疫缺陷分子可免疫机制相关领域的分析，曾获得过许多这方面的新成果，刊载PNAS，NatureBiotechnology等多前言。评论的另外一位通讯创作者是来自加州理工学院的PamelaJ.Björkmanc。

流感免疫缺陷能病菌呼吸道上皮细胞内表面会，一旦带入细胞内，这些免疫缺陷就但会劫持遗传信息小分子可：DNA，拷贝自己的RNA，产生更多的免疫缺陷。IgG是抵御免疫缺陷的主要防线，能通过人体免疫细胞压制免疫缺陷，防范免疫缺陷引发疾病。

在这前言里，分析职员提出异议了一种流感血凝素特异性类似物：Y8-10C2（Y8）的细胞内膜压制免疫缺陷的新机制，这种血清只有在酸性生态系统下才具备压制免疫缺陷的活性，分析职员找到了这一血清作用活性须要利用患儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同作用，Y8就能带入被病菌的细胞内膜，停止免疫缺陷的激活。

全面的分析找到缺失FcRn的活体，即使存在免疫缺陷特异性IgG，也不能必要的来犯流感免疫缺陷病菌，但是正常的活体可以。但是如果是在细胞内膜压制免疫缺陷病菌，那么就不要FcRn这种免疫蛋白质。

这项分析将有利于更好的类比血清如何，以及在哪里压制免疫缺陷，这对于内部设计新型更必要的疫苗，以及以血清为基础的治疗具备重要的意义。

除了这项分析以外，朱三宅分析组去年早期还紧接著刊载了两前言，类比与疾病相关的蛋白质（可简化消化道疫苗制备的糅合蛋白质，威慑性交时的胎盘蛋白质）分析最新进展。

主编： jiang