来自俄亥俄州立大学，中国农业大学，柏克莱加州大学的深入研究人员刊发了题为“IntracellularneutralizationofviralinfectioninpolarizedepithelialcellsbyneonatalFcreceptor(FcRn)-mediatedIgGtransport”的文章，提出了抗原抵抗脂质病菌的一种系统性：借助一种称做新生儿Fc受体（NeonatalFcreceptor,FcRn）的免疫酶，抗原能重回被病菌的线粒体发挥效用。这一深入科学研究公布在《美国第三世界苏联科学院的有》（PNAS）华尔街日报上。
领导这项深入研究的是俄亥俄州立大学华裔科学家陈明石博士，陈明石分别独立主要从事病菌分子免疫的系统相关各个领域的深入研究，曾得到过许多这方面的新成果，刊发PNAS，NatureBiotechnology等多序言。文章的另外一位通讯笔记是来自柏克莱加州大学的PamelaJ.BjPriceouml;rkmanc。
流感病菌能病菌呼吸道肝线粒体颗粒，一旦重回线粒体，这些病菌就不会伏击表征载体：DNA，拷贝自己的RNA，归因于不够多的病菌。IgG是抵御病菌的主要战线，能通过人体免疫系统对药物，能避免病菌引发病症。
在这序言中，深入研究人员提出了一种流感血凝素特异性单克隆抗原：Y8-10C2（Y8）的脂质对药物的新的系统，这种抗原只有在酸性周边环境下才不具备对药物的活性，深入研究人员辨认出了这一抗原效用活性需要透过新生儿Fc受体FcRn，通过FcRn的协同效用，Y8就能重回被病菌的脂质，重开病菌的复制。
进一步的深入研究辨认出不足之处FcRn的激素，即使普遍存在病菌特异性IgG，也不能适当的围攻流感病菌病菌，但是正常的激素可以。但是如果是在脂质对药物病菌，那么就不要FcRn这种免疫酶。
这项深入研究将有利不够好的给定抗原如何，以及在哪里对药物，这对于设计新型不够适当的抗生素，以及以抗原为基础的治疗不具备重要的意义。
除了这项深入研究大多，陈明石分别独立月内现代还频频刊发了两序言，给定与病症相关的酶（可简化上皮抗生素高纯度的糅合酶，防御性传播病症的胚胎酶）深入研究最新进展。
撰稿： jiang相关新闻
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